Sichelzellanämie
Definition Die Sichelzellanämie ist eine Erkrankung des roten Blutfarbstoffs „Hämoglobin“. Die Sichelzellanämie wird weitervererbt. Jemand kann {tooltip}homozygot{end-texte}Patient der die Krankheit ausprägt{end-tooltip} oder {tooltip}heterozygot{end-texte}praktisch gesunder Träger{end-tooltip} betroffen sein. Daneben gibt es auch die sogenannte „CompoundHämoglobinopathien“, bei welcher Betroffene auch die Sichelzellanämie ausprägen, die aber durch ein zusammengesetztes Hämoglobin aus verschiedenen abnormalen {tooltip}Hämoglobinen{end-texte}z.B. Hämoglobin S und Thalassämie oder Hämoglobin S und Hämoglobin C{end-tooltip} zustande kommt. Wir sprechen im Weiteren bei homozygot Betroffenen oder Trägern einer CompoundHämoglobinopathie von „Patienten mit Sichelzellkrankheit“ und bei heterozygoten von „Trägern“. Wir sprechen im weiteren bei homozygot Betroffenen von „Kranken“ und bei heterozygot Betroffenen von „Trägern“. Namensgebend war, dass sich bei der SichelzellanämieRead More →